Usluge Ljudske Genomike

Sprečava prenos štetnih poremećaja gena u porodici i omogućava vam da dobijete savršenu genetiku za svoje dete!
Šta su usluge genomike čoveka?


  • Genomika je nauka o genetskom aparatu koja proučava strukturu gena, njegovu funkciju i učešće u formiranju karakteristike organizma. Omogućava vam da detaljno razumete kako geni rade, kako utiču na funkcionisanje tela i međusobno deluju. Ovo pomaže u predviđanju i uticaju na promenljivost vrste (u našem slučaju čoveka).


    Human genomics ili ljudska genomika je naučni pravac koji proučava ljudske gene, proučavajući njihovu strukturu i funkciju. Zahvaljujući ljudskoj genomici, možemo detaljno razumeti kako određeni geni rade, kako utiču na telo i kako međusobno rade.

  • Proučavanje naših gena otvara nove mogućnosti u medicini i puno pomaže reproduktivnoj medicini. Zahvaljujući modernoj tehnologiji možete napraviti tačnu DNK analizu, dešifrovati genotip, analizirati da li vaši geni imaju nasledne bolesti i osigurati da se vaše dete rodi zdravo


    Svako ima genetske mutacije u svom genomu koje se ni na koji način ne manifestuju i nemaju negativan uticaj na zdravlje. To je sasvim normalno. Ali kada se dve identične „uspavane“ mutacije prenose sa oca i majke na dete, dolazi do njihove „aktivacije“, što dovodi do razvoja naslednih bolesti.

project

Pogledajte video kako biste saznali više o tehnologijama koje se koriste za stvaranje zdravih embriona, uklanjanje genskih i hromozomskih bolesti i rađanje zdrave bebe. Pogledajte ceo video



  • Kako se tačno aktiviraju bolesti?


    Ćelije ljudskog tela sadrže hromozome; hromozomi se sastoje od gena. Geni proizvode proteine koji regulišu funkcionisanje ćelija, a samim tim i celog organizma. Mutacije u genima dovode do činjenice da je pravilna proizvodnja proteina poremećena i to postaje uzrok različitih patologija.


    Human genomics services pozivaju buduće roditelje da zaštite svoje dete od takvog razvoja događaja i izbegnu pojavu genetski uslovljenih bolesti.

  • • Da bismo stvorili genetski idealnu osobu, sprovodimo proučavanje genoma (svih gena) biološkog oca i biološke majke deteta (ili donatora jajnih ćelija, donatora sperme) za sve genetski poznate mutacije u genima poznatim savremenoj nauci koji imaju klinièku manifestaciju ili nose rizik po kvalitet ivota deteta. Zatim, na osnovu pronađenih mutacija, vrimo predimplantacionu genetsku dijagnostiku (PGD), koja nam omogućava da otkrijemo i istražimo mutacije direktno u embrionu. To omogućava dobijanje apsolutno zdravog embriona, koji će se zatim preneti u materničku šupljinu. Iz ovog pažljivo proverenog i odabranog embriona rodiće se savršen čovek - genetski savršeno zdravo dete!

Prednosti
  • Naše tehnologije

    Povećajte šanse za bebu bez bolesti za parove sa visokim genetskim rizikom

  • Možemo da izvedemo PGD za više od 500 bolesti

    Neke genetske bolesti su povezane sa polom, DNK testiranje može vam pomoći da otkrijete da li nešto takvo postoji u vašim genima i izbegnete opasnost.

  • Izbor pola

    Ako ste oduvek želeli dete određenog pola, onda u ovom slučaju možemo ostvariti vaše snove - odaberite željeni pol deteta pomoću PGD-a

  • Tačnost 99%

    Genetski zdravo dete

  • Uzimamo u obzir etničku pripadnost
Saznajte više o uslugama koje pruža Feskov Human Reproduction Group.

Povezaćemo vas sa menadžerom izabrane usluge. Uskoro ćemo vas kontaktirati.


Kako to radi?
1 Zahtjev
2 DNK test
3 IVF
4 Biopsija blastociste
5 Transfer zdravih embriona
6 Perfect Human
NAPIŠETE NAMA
NAPIŠETE NAMA
Prijaviti se za dobijanje naših vesti