![Feskov logo](/hid.gif)
Genomika je nauka o genetskom aparatu koja proučava strukturu gena, njegovu funkciju i učešće u formiranju karakteristike organizma. Omogućava vam da detaljno razumete kako geni rade, kako utiču na funkcionisanje tela i međusobno deluju. Ovo pomaže u predviđanju i uticaju na promenljivost vrste (u našem slučaju čoveka).
Human genomics ili ljudska genomika je naučni pravac koji proučava ljudske gene, proučavajući njihovu strukturu i funkciju. Zahvaljujući ljudskoj genomici, možemo detaljno razumeti kako određeni geni rade, kako utiču na telo i kako međusobno rade.
Proučavanje naših gena otvara nove mogućnosti u medicini i puno pomaže reproduktivnoj medicini. Zahvaljujući modernoj tehnologiji možete napraviti tačnu DNK analizu, dešifrovati genotip, analizirati da li vaši geni imaju nasledne bolesti i osigurati da se vaše dete rodi zdravo
Svako ima genetske mutacije u svom genomu koje se ni na koji način ne manifestuju i nemaju negativan uticaj na zdravlje. To je sasvim normalno. Ali kada se dve identične „uspavane“ mutacije prenose sa oca i majke na dete, dolazi do njihove „aktivacije“, što dovodi do razvoja naslednih bolesti.
Pogledajte video kako biste saznali više o tehnologijama koje se koriste za stvaranje zdravih embriona, uklanjanje genskih i hromozomskih bolesti i rađanje zdrave bebe. Pogledajte ceo video
Kako se tačno aktiviraju bolesti?
Ćelije ljudskog tela sadrže hromozome; hromozomi se sastoje od gena. Geni proizvode proteine koji regulišu funkcionisanje ćelija, a samim tim i celog organizma. Mutacije u genima dovode do činjenice da je pravilna proizvodnja proteina poremećena i to postaje uzrok različitih patologija.
Human genomics services pozivaju buduće roditelje da zaštite svoje dete od takvog razvoja događaja i izbegnu pojavu genetski uslovljenih bolesti.
• Da bismo stvorili genetski idealnu osobu, sprovodimo proučavanje genoma (svih gena) biološkog oca i biološke majke deteta (ili donatora jajnih ćelija, donatora sperme) za sve genetski poznate mutacije u genima poznatim savremenoj nauci koji imaju klinièku manifestaciju ili nose rizik po kvalitet ivota deteta. Zatim, na osnovu pronađenih mutacija, vrimo predimplantacionu genetsku dijagnostiku (PGD), koja nam omogućava da otkrijemo i istražimo mutacije direktno u embrionu. To omogućava dobijanje apsolutno zdravog embriona, koji će se zatim preneti u materničku šupljinu. Iz ovog pažljivo proverenog i odabranog embriona rodiće se savršen čovek - genetski savršeno zdravo dete!
-
Naše tehnologije
Povećajte šanse za bebu bez bolesti za parove sa visokim genetskim rizikom
-
Možemo da izvedemo PGD za više od 500 bolesti
Neke genetske bolesti su povezane sa polom, DNK testiranje može vam pomoći da otkrijete da li nešto takvo postoji u vašim genima i izbegnete opasnost.
-
Izbor pola
Ako ste oduvek želeli dete određenog pola, onda u ovom slučaju možemo ostvariti vaše snove - odaberite željeni pol deteta pomoću PGD-a
-
Tačnost 99%
Genetski zdravo dete
-
Uzimamo u obzir etničku pripadnost
Povezaćemo vas sa menadžerom izabrane usluge. Uskoro ćemo vas kontaktirati.