Genomika je nauka o genetskom aparatu koja proučava strukturu gena, njegovu funkciju i učešće u formiranju karakteristike organizma. Omogućava vam da detaljno razumete kako geni rade, kako utiču na funkcionisanje tela i međusobno deluju. Ovo pomaže u predviđanju i uticaju na promenljivost vrste (u našem slučaju čoveka).
Human genomics ili ljudska genomika je naučni pravac koji proučava ljudske gene, proučavajući njihovu strukturu i funkciju. Zahvaljujući ljudskoj genomici, možemo detaljno razumeti kako određeni geni rade, kako utiču na telo i kako međusobno rade.
Proučavanje naših gena otvara nove mogućnosti u medicini i puno pomaže reproduktivnoj medicini. Zahvaljujući modernoj tehnologiji možete napraviti tačnu DNK analizu, dešifrovati genotip, analizirati da li vaši geni imaju nasledne bolesti i osigurati da se vaše dete rodi zdravo
Svako ima genetske mutacije u svom genomu koje se ni na koji način ne manifestuju i nemaju negativan uticaj na zdravlje. To je sasvim normalno. Ali kada se dve identične „uspavane“ mutacije prenose sa oca i majke na dete, dolazi do njihove „aktivacije“, što dovodi do razvoja naslednih bolesti.
Pogledajte video kako biste saznali više o tehnologijama koje se koriste za stvaranje zdravih embriona, uklanjanje genskih i hromozomskih bolesti i rađanje zdrave bebe. Pogledajte ceo video
Kako se tačno aktiviraju bolesti?
Ćelije ljudskog tela sadrže hromozome; hromozomi se sastoje od gena. Geni proizvode proteine koji regulišu funkcionisanje ćelija, a samim tim i celog organizma. Mutacije u genima dovode do činjenice da je pravilna proizvodnja proteina poremećena i to postaje uzrok različitih patologija.
Human genomics services pozivaju buduće roditelje da zaštite svoje dete od takvog razvoja događaja i izbegnu pojavu genetski uslovljenih bolesti.
• Da bismo stvorili genetski idealnu osobu, sprovodimo proučavanje genoma (svih gena) biološkog oca i biološke majke deteta (ili donatora jajnih ćelija, donatora sperme) za sve genetski poznate mutacije u genima poznatim savremenoj nauci koji imaju klinièku manifestaciju ili nose rizik po kvalitet ivota deteta. Zatim, na osnovu pronađenih mutacija, vrimo predimplantacionu genetsku dijagnostiku (PGD), koja nam omogućava da otkrijemo i istražimo mutacije direktno u embrionu. To omogućava dobijanje apsolutno zdravog embriona, koji će se zatim preneti u materničku šupljinu. Iz ovog pažljivo proverenog i odabranog embriona rodiće se savršen čovek - genetski savršeno zdravo dete!
-
Naše tehnologije
Povećajte šanse za bebu bez bolesti za parove sa visokim genetskim rizikom
-
Možemo da izvedemo PGD za više od 500 bolesti
Neke genetske bolesti su povezane sa polom, DNK testiranje može vam pomoći da otkrijete da li nešto takvo postoji u vašim genima i izbegnete opasnost.
-
Izbor pola
Ako ste oduvek želeli dete određenog pola, onda u ovom slučaju možemo ostvariti vaše snove - odaberite željeni pol deteta pomoću PGD-a
-
Tačnost 99%
Genetski zdravo dete
-
Uzimamo u obzir etničku pripadnost
Povezaćemo vas sa menadžerom izabrane usluge. Uskoro ćemo vas kontaktirati.
Zahtjev
DNK test
IVF
Biopsija blastociste
Transfer zdravih embriona
Perfect Human
Umnožavanje bilo kojih informacija predstavljenih na sajtu u potpunosti ili delomično u bilo kojem tekstualnom, grafičkom ili video formatu zabranjeno je bez dozvole uprave sajta. Kopiranjem podataka pristajete na ovaj zahtev i u potpunosti ste odgovorni u slučaju kršenja. Starosna granica: 18+
© 1995 - 2024 Centar surogat majčinstva Profesor A.M. Feskov