Genomik är vetenskapen om det genetiska systemet. Man studerar geners struktur, deras funktioner och roll i bildandet av organismens egenskaper. Därigenom kan man på detaljnivå förstå hur gener fungerar, hur de påverkar organismens funktion och interagerar med varandra, vilket bidrar till möjligheten att förutsäga och påverka variationen hos en art (här människan).
Human genomik eller mänsklig genomik är ett vetenskapligt område som studerar människans gener, deras struktur och funktioner. Tack vare human genomik kan vi i detalj förstå hur vissa gener fungerar, hur de påverkar organismen och interagerar med varandra.
Studiet av människans gener öppnar nya möjligheter inom medicinen och är till stor hjälp inom reproduktionsvetenskapen. Tack vare modern teknik kan man göra en noggrann DNA-analys, dechiffrera genotypen, analysera om era gener innehåller anlag för ärftliga sjukdomar och se till att ert barn föds som ett friskt barn.
Varje person har genetiska mutationer i sitt genom, vilka inte har någon negativ inverkan på hälsan. Detta är helt normalt. Men när två identiska "vilande" mutationer överförs från båda föräldrarna till ett barn, "aktiveras de", vilket leder till utvecklingen av ärftliga sjukdomar.
Se videon för att få reda på mer om den teknik som används för att skapa friska embryon, eliminera genetiska och kromosomala sjukdomar och föda ett friskt barn. Se hela videon
Hur går det till när sjukdomar blir aktiva?
Den mänskliga organismens celler innehåller kromosomer, vilka i sin tur är uppbyggda av gener. Generna producerar proteiner som reglerar funktionen hos celler, och därmed hela organismen. Mutationer i gener leder till störning av den naturliga produktionen av proteiner och uppkomst av olika patologier.
Våra tjänster inom human genomik gör det möjligt för blivande föräldrar att skydda deras barn från sådan utveckling och därmed undvika uppkomsten av genetiskt betingade sjukdomar.
För att skapa en idealisk mänsklig genuppsättning studerar vi arvsmassan (alla gener) hos barnets biologiska föräldrar (eller äggdonator, spermiedonator) avseende alla genetiska mutationer som är kända för dagens moderna vetenskap och som manifesterar sig kliniskt eller innebär risk för barnets livskvalitet.
Med utgångspunkt från aktuella mutationer utför vi sedan preimplantatorisk genetisk diagnos (PGD), vilket gör att vi kan upptäcka och studera mutationer direkt i embryot. Detta gör det möjligt att få fram ett helt friskt embryo, som sedan överförs till livmodern. Detta noggrant testade och utvalda embryo kommer att ge upphov till en Perfect Human - ett barn med en optimal genuppsättning!
-
Vår teknik
Tack vare vår teknik ökar chanserna för par i en genetisk högriskgrupp att få ett barn utan ärftliga sjukdomar
-
Vi kan göra PGD för fler än 500 sjukdomar
Vissa genetiska sjukdomar är kopplade till kön. DNA-tester kan hjälpa till att utröna om det finns anlag för några sådana i era gener och därmed undvika denna typ av risk.
-
Val av kön
Om ni alltid har velat ha ett barn av ett visst kön kan vi förverkliga detta genom att ge er möjlighet att välja barnets kön medelst PGD
-
Noggrannhet 99%
Genetiskt friskt barn
-
Vi beaktar etnisk tillhörighet
Vi kommer att sammanföra er med managern för den valda tjänsten. Ni kommer att bli kontaktad inom kort.
Begäran
DNA-undersökning
IVF
Blastocystbiopsi
Överföring av friska embryon
Perfekt människa
All återgivning av information som presenteras på Webbplatsen, helt eller delvis, i text-, grafik- eller videoformat är förbjuden utan medgivande från webbplatsens Administration. Genom att kopiera uppgifter därifrån godkänner ni detta krav och tar fullt ansvar vid eventuell överträdelse. Åldersgräns 18 år.
© 1995 - 2025 Centar surogat majčinstva Profesor A.M. Feskov