- 9
Ett helt friskt barns födelse
- 10
Urval av donatorer enligt utökade kriterier, inkl. etnicitet
- 11
Premienivå på gästservice
- 12
Utökat juridiskt stöd
- 13
PGT-M (PGD för enstaka genstörningar)
Titta på videon för att lära dig mer om tekniken som används för att skapa friska embryon, eliminera genetiska och kromosomala sjukdomar och föda friska barn. Se hela videon
- Undersökning av mannen och kvinnan före IVF
- Analys av mannens reproduktiva förmåga: FISH DNA-fragmentering, HBA-test , etc. Andrologisk och behandling enligt indikationer (låg spermiekvalitet, azoospermi), stamcellsbehandling.
- Förberedelse av kvinnan inför IVF-behandling, vid låg fertilitetsstörning (hormonbehandling, PRP-behandling, stamcellsbehandling, etc.)
- Kryokonservering av spermier, förvaring fram till barnets födelse
- Detektion av kliniskt signifikanta mutationer i mannens arvsmassa (utvidgad screening för bärare, sekvensering av hela genomet/exomet, analys av utfall)
- Detektion av kliniskt signifikanta mutationer i kvinnans/äggdonatorns arvsmassa (utvidgad screening för bärare, helexomsekvensering, analys av utfallet som erhållits för detektion av patologiska mutationer hos embryon)
- Individuell genetisk undersökning i enlighet med hälsoproblem som uppkommit genom mutation, PGD utifrån mannens och kvinnans DNA
- Boende i VIP-rum på klinik/hotell, helpension. Val och förberedelse av surrogatmamma/reservsurrogatmamma med sekventiella embryoöverföringar
- Upprättande av juridiska dokument: villkor i individuellt avtal, samarbete med kundens försäkringsbolag m.m. Val och förberedelse av äggdonatorer enligt profilen för genotypning; video med äggdonator / personlig möte, samtal med äggdonator
- Obegränsat antal försök med donatorägg/kvinnans egna ägg (autologa oocyter); läkemedel (r-FSH) ingår
- Obegränsat antal program för IVF + ICSI + biopsi- och embryokryokonservering
- PICSI, IMSI (särskilda metoder för urval av spermier)
- Preimplantatorisk genetisk diagnostik, sekvensering av hela genomet medelst hr-NGS eller Karyomapping (monogena störningar + fullständig kromosomuppsättning+ könsselektion på embryo); inkl. de novo-mutationer!
- Obegränsat antal övervöringar av enbart friska embryon
- Garantier på gen- och kromosomnivå
- Graviditetsvård i Ukraina (särskild övervakningsplan), omkostnader för surrogatmammans resa och uppehälle
- Graviditet och förlossning på en privat förlossningsklinik i Ukraina, hälso- och sjukvård för barn, täckning av risker avseende barns hälsa.
- Försäkring för surrogatmamman (vid 12:e graviditetsveckan)
- Avancerat tillvägagångssätt för surrogatmammans graviditet
- Full ersättning för surrogatmammans tjänster, inklusive utbetalningar under graviditeten
- Utökad screening efter förlossningen för monogena sjukdomar, molekulär och genetisk bekräftelse av utfallet från PGD
- Navelsträngsblod, kryokonservering av placentavävnad och förvaring i kryobank under 10 år (framtagande och förvaring av stamceller)
- Erbjudande av upprepad IVF-behandling i händelse av avbruten graviditet under vilket som helst skede av graviditeten - med stabila villkor utan extra kostnad.
- Juridiskt stöd (utfärdande av dokument för det nyfödda barnet)
- Kundservice, tolkning och översättning, transfer
- Samarbete för juridiskt stöd efter barnets födelse. Upprättande av ett komplett paket av dokument
Vi kommer att sammanföra er med managern för den valda tjänsten. Ni kommer att bli kontaktad inom kort.
- 01
IVF-läkare vid Professor Feskovs fertilitetsklinik tar beslut om mannens deltagande i programmet
- 02
Medicinska undersökningar utförs endast på Professor Feskovs fertilitetsklinik, inklusiva möjligheten att använda egna ägg
- 03
Betalningar enligt individuellt schema. Inga extra kostnader
- 04
Program med äggdonation inrymmer möjligheten att beställa ägg med en viss fenotyp (afrikansk, asiatisk och Indisk fenotyp finn i den dynamiska databasen. , latinamerikansk)
- 05
I enlighet med villkoren i detta paket utställer Professor Feskovs fertilitetsklinik garantier för ett friskt barns födelse av ett bestämt kön, med en balanserad uppsättning av kromosomer som undersöks för alla möjliga ärftliga tillstånd som nedärvs från de genetiska föräldrarna (mottaglighet för cancer, autoimmuna sjukdomar, störningar i ämnesomsättningen, endokrinologiska patologier, monogena sjukdomar, etc.); i händelse av avbruten gravidiet, oavsett graviditetens längd / barnets död innan eller under förlossningen, upprepas hela programmet till dess att paret får barn. Hantering av flerbördsgraviditet (tvillingar) ingår
- 01
Analys
10 000 € - 02
Val av ett friskt embryo
30 000 € - 03
Embryoöverföring med efterföljand graviditet
10 000 € - 04
Mellan 12:e och 13:e graviditetsveckan (embryonal period)
15 000 € - 05
Mellan den 24:e och 25:e graviditetsveckan (embryonal period)
15 000 € - 06
Efter registrering av barnets födelsebevis
10 000 €