- 9
Kesinlikle sağlıklı bir çocuğun doğumu
- 10
Genişletilmiş kriterlere göre bir bağışçının seçimi, etnikler dahil
- 11
Genişletilmiş yasal destek
- 12
Müşteri için premium düzeyde konuk hizmeti
- 13
PGT-M (tek gen bozuklukları için PGD)
Bu pakette kullanılan teknolojiler hakkında daha fazla bilgi edinmek için videoyu izleyin. Videonun tamamını izleyin
- Tüp bebek öncesi erkek ve kadının muayenesi
- Spermin dölleme yeteneğinin analizi: FISH, DNA fragmantasyonu, HBA testi vb. bir androlog tarafından muayene; Endikasyonlara göre androlojik tedavi (düşük sperm kalitesi, azospermi), kök hücre tedavisi
- Tüp bebek öncesi düşük doğurganlık bozukluğu olan bir kadının hazırlanması (hormon tedavisi, PRP tedavisi, kök hücre tedavisi vb.)
- Sperm kriyoprezervasyonu, bebek doğana kadar saklama
- Erkek genomundaki klinik olarak önemli mutasyonların tanımlanması (taşıyıcıların genişletilmiş taraması, tüm genom / ekzomun dizilenmesi, sonuçların değerlendirilmesi)
- Bir kadının / yumurta donörünün genomundaki klinik olarak önemli mutasyonların belirlenmesi (taşıyıcıların genişletilmiş taraması, tüm genomun dizilenmesi, embriyolardaki patolojik mutasyonları tanımlamak için elde edilen sonuçların değerlendirilmesi)
- Bir sağlık sorunu talebine göre bireysel genetik inceleme, nedensel mutasyonların belirlenmesi, erkek ve kadının DNA örneğine dayanan PGD test sistemi.
- Kliniğin / otelin VIP odasında konaklama, yemekler. Sıralı embriyo transferleri ile taşıyıcı anne / (yedek )taşıyıcı annenin seçimi ve hazırlanması
- Yasal belgelerin hazırlanması: bireysel sözleşmenin şartları, müşterinin sigorta şirketi ile işbirliği, vb. Genotipleme profiline göre yumurta donörlerinin seçimi ve hazırlanması; yumurta donörü ile video / kişisel tanışma, yumurta donörü ile sohbet
- ınırsız sayıda donör oositleri / kendi yumurtaları (otolog oositler) ile deneme; ilaçlar (r-FSH) dahil
- Sınırsız sayıda IVF + ICSI + biyopsi ve embriyo kriyoprezervasyon programı
- PICSI, IMSI (özel sperm toplama yöntemleri)
- Preimplantasyon genetik teşhis - hr-NGS veya Karyomapping for 1 casual mutation (monojenik bozukluklar + tam kromozom seti + embriyonun cinsiyetinin seçimi)
- Sadece sağlıklı embriyoların sınırsız transferi.
- Kromozom ve genler düzeyinde kapsam!
- belik yönetimi (özel gözlem planı), taşıyıcı annenin transfer ve konaklama masrafları
- Ukrayna'da özel bir doğumevinde hamilelik ve doğum, çocuklar için tıbbi hizmetler, çocukların sağlık risklerinin karşılanması
- Taşıyıcı anne için sigorta (hamileliğin 12.haftasında )
- Taşıyıcı annenin hamileliği İçin gelişmiş bir yaklaşım
- Taşıyıcı anne hizmetleri için hamilelik sırasındaki ödemeler dahil tam tazminat
- Doğumdan sonra monojenik hastalıklar için gelişmiş doğum sonrası tarama, PGD sonuçlarının moleküler genetik doğrulaması.
- Göbek kordonu kanı, plasenta dokusunun dondurularak saklanması ve bir kriyobankta 10 yıl süreyle saklanması (kök hücrelerin toplanması ve depolanması)
- Herhangi bir zamanda stabil koşullarda, ek ücret olmadan gebeliğin sonlandırılması durumunda yeni tüp bebek tedavisi sağlamak
- Hukuki yardım (yenidoğan için evrak)
- Müşteri hizmetleri, çeviri, transfer
- Doğumdan sonra adli yardım için işbirliği. Eksiksiz bir belge paketi sağlamak
Sizi seçilen hizmetin yöneticisine bağlayacağız. Kısa süre içinde sizinle iletişime geçilecektir.
- 01
Erkeğin programa kabul edilmesine ilişkin son karar, IVF İnsan Üreme Merkezi “Prof. Feskov Kliniği" doktoru tarafından verilir;
- 02
Tıbbi muayeneler sadece İnsan Üreme Merkezi Profesör Feskov Kliniğinde yapılır; kendi yumurtalarınızı kullanma yeteneği dahil.
- 03
Bireysel bir programa göre ödemeler. Ek ücret yok.
- 04
Yumurta bağış programları için, belirli bir fenotipe sahip yumurtaları sipariş etmek mümkündür (Afrika, Asya ve Hint fenotipleri dinamik bir veri tabanında sunulur)
- 05
Paketin şartlarına göre, İnsan Üreme Merkezi "Profesör Feskov Kliniği", sağlıklı bir çocuğun doğumunu doğru bir cinsiyet seçimi ile garanti eden hizmetler, genetik ebeveynlerden miras kalan tüm olası genetik durumlar için incelenen eksiksiz bir kromozom seti (kansere yatkınlık, otoimmün hastalıklar, metabolik bozukluklar, endokrinolojik patolojiler, nörolojik bozukluklar, tek gen bozuklukları vb.) ; Hamileliğin herhangi bir döneminde düşük yapılması, doğumdan önce ölüm, doğum sırasında çocuğun ölümü durumunda , çiftin çocuğu olana kadar tüm program yürütülür. Çoğul gebelikler (ikizler) tedavisi dahildir.
- 06
1 tesadüfi mutasyon için PGT-M. 1'den fazla mutasyon tespiti için program tasarımı ayrıca tartışılmıştır.
- 01
Analitik aşama
10 000 € - 02
Sağlıklı bir embriyo seçimi
30 000 € - 03
Embriyo transferinden 1 ay önce
10 000 € - 04
12. ve 13. hafta arasında (embriyonik dönem)
15 000 € - 05
24. ve 25. hafta arası (embriyonik dönem)
15 000 € - 06
Çocuğun doğum belgesini kaydettikten sonra
10 000 €
Site yönetiminin izni olmadan sitede sunulan herhangi bir bilginin kısmen veya tamamen herhangi bir metin, grafik veya video formatında çoğaltılması yasaktır. Verileri kopyalayarak, bu gereksinimi kabul etmiş oluyorsunuz ve o zaman ihlal durumunda tamamen sorumlu siz olursunuz. Kitle yaş sınırı: 18+
© 1995 - 2024 Profesör Feskov A.M.'nin taşıyıcı annelik merkezi