Genomica este știința care studiază aparatul genetic, structura genelor, funcțiile lor și participarea la formarea caracteristicilor organismului. Permite să înțelegem în detaliu cum funcționează genele, cum afectează funcționarea corpului și cum interacționează între ele. Acest lucru ajută la prognozarea și influențarea variabilității unei specii (în cazul nostru – a unui om).
Human genomics (Genomica umană) este un domeniu științific care studiază genele umane și cercetează structura și funcția lor. Datorită genomicii umane, putem înțelege în detaliu modul în care funcționează anumite gene, modul în care acestea afectează corpul și modul în care interacționează între ele.
Studierea genelor noastre deschide noi posibilități în medicină și ajută foarte mult în domeniul de Reproducere umană.
Fiecare persoană are mutații genetice în genomul său, care nu se manifestă și nu au un impact negativ asupra sănătății. Acest lucru se socoate ca fiind ceva normal. Dar când două mutații identice "adormite" sunt transmise de la tată și mamă la copil – se produce "activarea" lor, ceea ce duce la dezvoltarea bolilor ereditare.
Urmăriți video pentru a afla mai multe despre tehnologiile aplicate pentru crearea embrionilor sănătoși, pentru eliminarea bolilor genetice și cromozomiale și pentru nașterea unui copil sănătos. Vizionați video complet
Cum se produce "activarea" bolilor?
Celulele corpului uman conțin cromozomi, cromozomii sunt compuși din gene. Genele produc proteine care reglează activitatea celulelor și, în consecință, a întregul organism. Mutațiile genelor duc la stare când producerea corectă de proteine este perturbată și acest lucru provoacă diferite patologii.
Serviciile de genomică umană propun viitorilor părinți să-și protejeze copilul de astfel de acțiuni și să evite apariția bolilor condiționate genetic.
Pentru a crea un om perfect din punct de vedere genetic, efectuăm un studiu al genomului (toate genele) tatălui biologic și al mamei biologice a copilului (sau al donatoarei de ovocite, al donatorului de spermă) pentru toate mutațiile genetice cunoscute până în prezent în genele care au o manifestare clinică sau prezintă un risc pentru calitatea vieții copilului. Apoi, pe baza mutațiilor găsite, facem diagnosticul genetic preimplantare (PGD), care ne permite să detectăm și să investigăm mutațiile într-un embrion. Acest lucru face posibilă obținerea unui embrion absolut sănătos, care va fi apoi transferat în cavitatea uterină. Din acest embrion atent verificat și selectat, se va naște un om perfect (perfect human) - un copil perfect sănătos din punct de vedere genetic!
-
Tehnologiile noastre
Creșterea șanselor de naștere a unui copil fără boli pentru cuplurile cu risc genetic ridicat
-
Putem aplica PGD pentru mai mult de 500 de boli
Unele boli genetice sunt legate de gen, analiza ADN va ajuta să aflați dacă există ceva similar în genele Dvs., și pentru a evita pericolul.
-
Alegerea sexului copilului
Dacă ați dorit întotdeauna un copil de un anumit sex, atunci putem face visele Dvs. sa devina realitate prin alegerea sexului dorit al copilului cu ajutorul PGD
-
Precizie 99% a
unui copil sănătos din punc de vedere genetic
-
No ținem cont și de apartenența etnică
Vă vom conecta cu managerul responsabil pentru serviciul dorit. Veți fi contactat în curând.
Cerere
Test ADN
FIV
Biopsia blastocistului
Transferul embrionilor sănătoși
Om perfect
Copierea și utilizarea oricărei informații prezentate pe site în totalitate sau parțial, în diferite formate -text, grafic sau video este interzisă fără permisiunea administratorului site-ului. Copiind datele, sunteți de acord cu această cerință și sunteți pe deplin responsabil în caz de încălcare. Audiența e de vârstă 18+
© 1995 - 2024 Centrul de maternitate surogat al profesorului A.M. Feskov