Genómica - é a ciência do aparelho genético, que estuda a estrutura dos genes, sua função e participação na formação das características do organismo. Ela permite que você entenda em detalhes como os genes funcionam, como eles afetam o funcionamento do corpo e interagem entre si. Isso ajuda a prever e influenciar a variabilidade de uma espécie (no nosso caso – uma pessoa).
Human genomics ou genómica humana - é um campo científico que estuda genes humanos, a sua estrutura e função. Graças à genómica humana, podemos entender em detalhe como os genes funcionam, como afetam o corpo e como interagem uns com os outros.
O estudo de nossos genes abre novas possibilidades na medicina e ajuda muito na ciência reprodutiva. Graças às tecnologias modernas, você pode fazer análises precisas de ADN, decifrar o genótipo, analisar se seus genes se têm doenças hereditárias e fazer o seu filho nascer saudável.
Todo mundo tem mutações genéticas em seu genoma, que não se manifestam de forma alguma e não têm impacto negativo na saúde. Isso é completamente normal. Mas quando duas mutações "adormecidas" idênticas são transmitidas do pai e da mãe para o filho, ocorre sua "ativação", o que leva ao desenvolvimento de doenças hereditárias.
Assista ao vídeo para saber mais sobre as tecnologias usadas para criar embriões saudáveis, eliminar doenças genéticas e cromossômicas e ter um bebê saudável. Ver o vídeo completo
Como exatamente as doenças ativam-se?
As células do corpo humano contêm cromossomas, os cromossomas são compostos por genes. Os genes produzem proteínas que regulam o funcionamento das células, e consequentemente todo o corpo. Mutações nos genes levam ao facto de que a produção correta de proteínas é interrompida e isso causa várias patologias.
Os serviços de genómica humana oferecem aos futuros pais para proteger os seus filhos de tais acontecimentos e evitar o aparecimento de doenças geneticamente condicionadas.
Para criar uma pessoa geneticamente ideal, conduzimos um estudo do genoma (todos os genes) do pai biológico e da mãe biológica da criança (ou doadora de óvulo, doador de esperma) para todas as mutações geneticamente conhecidas em genes conhecidos pela ciência moderna que apresentam manifestação clínica ou colocam em risco a qualidade de vida da criança.
Então, com base nas mutações encontradas, fazemos o diagnóstico genético pré-implantação (PGD), que nos permite detectar e investigar mutações diretamente no embrião. Isso possibilita a obtenção de um embrião absolutamente saudável, que será transferido para a cavidade uterina. A partir deste embrião cuidadosamente selecionado e selecionado, nascerá o perfect human – uma criança geneticamente perfeita e saudável!
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Nossa tecnologia
Aumenta as chances de ter um bebê sem doença para casais com alto risco genético
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Podemos realizar PGD para mais de 500 doenças
Algumas doenças genéticas estão relacionadas ao sexo; o teste de DNA pode ajudá-lo a descobrir se há algo parecido em seus genes e evitar o perigo.
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Escolha de sexo
Se você sempre quis um filho de um determinado sexo, então, neste caso, podemos realizar seus sonhos – escolha o sexo desejado da criança usando PGD
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Precisão 99%
Criança geneticamente saudável
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Levamos em consideração a questão da etnia
Vamos colocá-lo em contato com o gestor do serviço selecionado. Você será contactado em breve.
Pedido
Exame de DNA
FIV
Biópsia de blastocisto
Transferência de embriões saudáveis
Perfect Human
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