Genomika to nauka o aparacie genetycznym, która bada strukturę genów, ich funkcję i zaangażowanie w kształtowanie cech organizmu. Pozwala nam szczegółowo zrozumieć, jak działają geny, jak wpływają na pracę organizmu i wchodzą ze sobą w interakcje. Pomaga to przewidywać i wpływać na zmienność gatunku (w naszym przypadku ludzi).
Badanie naszych genów otwiera nowe możliwości w medycynie i jest bardzo pomocne w reprodukcji. Dzięki nowoczesnej technologii możliwe jest przeprowadzenie dokładnej analizy DNA, rozszyfrowanie Państwa genotypu, przeanalizowanie, czy w Państwa genach znajdują się choroby dziedziczne i upewnienie się, że Państwa dziecko urodzi się zdrowe.
Każdy z nas posiada w swoim genomie mutacje genetyczne, które nie objawiają się w żaden sposób i nie mają negatywnego wpływu na zdrowie. Jest to całkowicie normalne zjawisko. Ale gdy dwie identyczne "uśpione" mutacje są przekazywane dziecku przez ojca i matkę, następuje ich "aktywacja", co prowadzi do rozwoju chorób dziedzicznych.
Proszę obejrzeć film, aby dowiedzieć się więcej o technologiach wykorzystywanych do tworzenia zdrowych zarodków, eliminowania zaburzeń genowych i chromosomalnych oraz urodzenia zdrowego dziecka. Proszę obejrzeć cały film
Kako se tačno aktiviraju bolesti?
Komórki ludzkiego ciała zawierają chromosomy, a chromosomy składają się z genów. Geny produkują białka, które regulują pracę komórek, a w konsekwencji całego organizmu. Mutacje w genach prowadzą do tego, że prawidłowa produkcja białek zostaje zakłócona, co staje się przyczyną różnych patologii.
Usługi z zakresu genomiki człowieka oferują przyszłym rodzicom możliwość ochrony dziecka przed takimi zmianami i uniknięcia chorób uwarunkowanych genetycznie.
Aby stworzyć genetycznie idealną osobę, przeprowadzamy badanie genomu (wszystkich genów) biologicznego ojca i biologicznej matki dziecka (lub dawcy komórki jajowej, dawcy nasienia) pod kątem wszystkich znanych współczesnej nauce mutacji genetycznych w genach, które mają objawy kliniczne lub niosą ryzyko dla jakości życia dziecka. Następnie, w oparciu o wykryte mutacje, przeprowadzamy genetyczną diagnostykę preimplantacyjną (PGD), która pozwala nam wykryć i zbadać mutacje bezpośrednio w zarodku. Umożliwia to uzyskanie całkowicie zdrowego zarodka, który następnie zostanie przeniesiony do jamy macicy. Z tego starannie przebadanego i wyselekcjonowanego zarodka narodzi się idealny człowiek - genetycznie idealnie zdrowe dziecko!
-
Nasze technologie
Zwiększenie szans na urodzenie dziecka wolnego od choroby u par z wysokim ryzykiem genetycznym
-
Możemy przeprowadzić PGD dla ponad 500 chorób
Niektóre choroby genetyczne są sprzężone z płcią, badanie DNA może pomóc dowiedzieć się, czy coś takiego jest w Państwa genach i uniknąć niebezpieczeństwa.
-
Wybór płci
Jeśli zawsze chcieli Państwo mieć dziecko określonej płci, możemy spełnić Państwa marzenia - wybrać pożądaną płeć dziecka za pomocą PGD
-
Dokładność 99%
Genetycznie zdrowe dziecko
-
Bierzemy pod uwagę pochodzenie etniczne
Skontaktujemy się z Państwem tak szybko, jak to możliwe
Prawo
Badanie DNA
Zapłodnienie in vitro
Biopsja blastocysty
Transfer zdrowych zarodków
Idealny człowiek
Używamy plików cookie, aby poprawić komfort korzystania z naszej witryny i wyświetlać spersonalizowane reklamy. Aby dowiedzieć się więcej, przeczytaj naszą politykę prywatności i plików cookie
© 1995 - 2025 Centrum macierzyństwa zastępczego profesora Feskova A.M.