A genomika a genetikai szerkezet tudománya, amely a gének felépítését, működését és a szervezet jellemzőinek kialakulásában való szerepét tanulmányozza. Ez lehetővé teszi, hogy részletesen megértsük, hogyan működnek a gének, hogyan befolyásolják a test működését és hogyan lépnek kölcsönhatásba egymással. Ez segít megjósolni és befolyásolni egy faj (esetünkben egy személy) változékonyságát.
A Human genomics agy az emberi genomika olyan tudományos irány, amely az emberi géneket tanulmányozza, tanulmányozza azok szerkezetét és működését. Az emberi genomikának köszönhetően részletesen megérthetjük, hogy bizonyos gének hogyan működnek, hogyan hatnak a testre, és hogyan hatnak egymásra.
Génjeink tanulmányozása új lehetőségeket nyit meg az orvostudományban, és sokat segít a reproduktív orvostudományban. A modern technológiának köszönhetően pontos DNS-elemzést végezhetünk, megfejthetjük a genotípust, elemezhetjük, hogy génjei hordoznak-e örökletes betegségeket és megbizonyosodhatunk arról, hogy gyermeke egészségesnek születetik-e.
Mindenkinek olyan genetikai mutációja van a genomjában, amely semmilyen módon nem nyilvánul meg, és nincs negatív hatása az egészségre. Ez teljesen normális. De amikor két egyforma "alvó" mutáció adódik át az apától és az anyától a gyermeknek, bekövetkezik "aktivációjuk", ami örökletes betegségek kialakulásához vezet.
Mindenkinek olyan genetikai mutációja van a genomjában, amely semmilyen módon nem nyilvánul meg, és nincs negatív hatása az egészségre. Ez teljesen normális. De amikor két egyforma "alvó" mutáció adódik át az apától és az anyától a gyermeknek, bekövetkezik "aktivációjuk", ami örökletes betegségek kialakulásához vezet. Teljes videó megtekintése
Pontosan hogyan aktiválódnak a betegségek?
Az emberi test sejtjei kromoszómákat tartalmaznak, a kromoszómák génekből állnak. A gének olyan fehérjéket állítanak elő, amelyek szabályozzák a sejtek, tehát az egész szervezet működését. A gének mutációi oda vezetnek, hogy a fehérjék helyes termelése megszakad, és ez válik a különböző patológiák előfordulásának okává.
A Human genomics services lehetőséget biztosítanak a jövőbeli szülők számára, hogy megvédjék gyermeküket az események ilyen alakulásától, és elkerüljék a genetikailag meghatározott betegségek előfordulását.
Egy genetikailag ideális személy létrehozása érdekében tanulmányt készítünk a gyermek (vagy petesejt-donor, sperma-donor) biológiai apjának és biológiai anyjának genomjáról (az összes génről) a modern tudomány által ismert gének összes genetikailag ismert mutációjára, amelyek klinikai megnyilvánulással rendelkeznek vagy hordoznak, kockázatot jelent a gyermek életminőségére nézve. Ezután a talált mutációk alapján elvégezzük a pre-implantációs genetikai diagnózist (PGD), amely lehetővé teszi számunkra a mutációk kimutatását és kivizsgálását közvetlenül az embrióban. Ez lehetővé teszi egy abszolút egészséges embrió létrehozását, amelyet aztán a méh üregébe ültethetünk. Ebből a gondosan ellenőrzött és kiválasztott embrióból tökéletes ember fog születni - genetikailag tökéletesen egészséges gyermek!
-
Technológiáink
Növelik a betegség nélküli csecsemő esélyét a magas genetikai kockázattal rendelkező párok számára
-
Több, mint 500 betegség esetén végezhetünk PGD-t
Egyes genetikai betegségek nemi vonatkozásúak, a DNS-tesztek segíthetnek kideríteni, van-e valami hasonló a génjeiben, és elkerülhető-e a veszély.
-
Nem kiválasztása
Ha mindig is egy bizonyos nemű gyermeket szerettek volna, akkor ebben az esetben megvalósíthatjuk álmait - a PGD segítségével kiválaszthatja a gyermek kívánt nemét
-
99% pontosság
Genetikailag egészséges gyermek
-
Figyelembe vesszük az etnikumot
Az ön által kiválasztott szolgáltatásért felelős menedzser hamarosan felveszi Önnel a kapcsolatot.
Kérés
DNS-teszt
IVF
Blastocysta biopszia
Egészséges embriók átadása
Tökéletes emberi
A jelen weboldalon közzétett bármi nemű információ, grafikus vagy videó anyag részleges vagy teljes használata a weboldal adminisztrációjának beleegyezése nélkül nem engedélyezett. Az adatok másolásával tudomásul veszi ezt és kijelenti, hogy tisztában van tettei jogi következményeivel. Az oldal tartalma korhatáros: 18+
© 1995 - 2024 Feskov A.M professzor béranyasági központja