- 9
Teljesen egészséges gyermek születése
- 10
A donor kiválasztása kiterjesztett kritériumok alapján, beleértve etnikumok
- 11
Prémium szintű szállásszolgáltatás az ügyfél számára
- 12
Kiterjesztett jogi támogatás
- 13
PGT-M (PGD egygénes rendellenességekre)
Tekintse meg a videót, ha többet szeretne megtudni a csomagban használt technológiákról Teljes videó megtekintése
- Férj és feleség vizsgálata IVF előtt
- A spermiumok termékenységi képességének elemzése: FISH, DNS-fragmentáció, HBA-teszt stb. andrológus által végzett vizsgálat; javaslatok szerinti andrológiai kezelés (alacsony spermiumminőség, azoospermia), őssejt kezelés
- Nő felkészítése IVF előtt, alacsony termékenységet okozó rendellenességek esetén (hormonális kezelés, PRP kezelés, őssejt kezelés stb.)
- A spermiumok kriokonzerválása, tárolás a gyermek születéséig
- A férfi genom klinikailag jelentős mutációinak azonosítása (a hordozók kiterjesztett szűrése, a teljes genom / exom szekvenálása, a kapott eredmények értékelése)
- Klinikailag jelentős mutációk azonosítása nő / petesejt donor genomjában (a hordozók kiterjesztett szűrése, a teljes genom szekvenálása, az embriók kóros mutációinak azonosításához kapott eredmények értékelése)
- Egyéni genetikai vizsgálat egy egészségügyi probléma iránti kérelemnek megfelelően, ok-okozati mutáció (k) azonosítása, PGD-vizsgálati rendszer férfi és női DNS-minta alapján.
- Szállás a klinika / szálloda VIP szobájában, étkezés. Béranya / tartalék béranya kiválasztása és előkészítése embrió beültetésre
- Jogi dokumentumok elkészítése: egyéni szerződés feltételei, együttműködés az ügyfél biztosítójával, stb. videó a petesejt donorral / személyes találkozó, beszélgetés a petesejt a donoral
- Korlátlan számú kísérlet donor petesejtekkel / saját petékkel (autológ petesejtek); gyógyszerek (r-FSH)
- Korlátlan számú IVF + ICSI + embrió biopszia és embrió kriokonzervációs program
- PICSI, IMSI (a spermiumok gyűjtésének speciális módszerei)
- Pre-implantációs genetikai diagnosztika, a teljes genom szekvenálása hr-NGS vagy Karyomapping alkalmazásával 1 alkalmi mutációra(monogén rendellenességek + teljes kromoszómakészlet + az embrió nemének kiválasztása);
- Korlátlan számú beültetés kizárólag csak egészséges embriókkal
- Lefedettség kromoszóma és gén szinten!
- Terhesség vezetése (speciális nyomon követési terv), a béranya átköltözési és szállásköltségei
- Terhesség vezetése és szülés Ukrajnában egy magán szülészeti klinikán, orvosi szolgáltatások a gyermeknek, a gyermekek egészségügyi kockázatainak fedezése
- Biztosítás a béranya számára (12 hetes terhesség)
- A béranya terhességének fejlett megközelítése
- Teljes költségtérítés a béranya szolgáltatásaiért, beleértve a terhesség alatti fizetéseket is
- Szülés utáni kiterjesztett szűrés monogén betegségere, a PGD eredmények molekuláris genetikai megerősítése.
- Köldökzsinórvér, a placenta szövetének kriokonzerválása és 10 évig tartó tárolása kriobankban (őssejtek gyűjtése és tárolása)
- Új IVF-kezelés biztosítása terhesség bármikor bekövetkező megszakadása esetén, stabil körülmények között, felár nélkül
- Jogi támogatás (újszülött dokumentumainak elkészítése)
- Ügyfélszolgálat, fordítás, transzfer
- Együttműködés, születés utáni jogi szolgáltatások. Teljes dokumentumcsomag biztosítása
Az ön által kiválasztott szolgáltatásért felelős menedzser hamarosan felveszi Önnel a kapcsolatot.
- 01
A végső döntést a férfi megfelelősségéről a programban való részvételre a „Feskov klinika” orvosa hozza meg;
- 02
Az orvosi vizsgálatokat csak a „Feskov klinikán” lehet elvégezni, beleértve a saját petesejt alkalmazásának lehetőségének felmérését is.
- 03
Fizetések egyedi ütemezés szerint. Nincsenek további díjak
- 04
A petesejt donációs programokhoz lehetőség van meghatározott fenotípusú petesejtek megrendelésére (az afrikai, ázsiai és indiai fenotípusokat dinamikus adatbázisban mutatjuk be).
- 05
A csomag feltételeinek megfelelően a „Feskov klinika” szolgáltatásokat nyújt az egészséges, gyermek garantált születésé érdekében, a gyermek nemének kiválasztásával, kiegyensúlyozott kromoszómakészlettel, a genetikai szülőktől származó összes lehetséges örökletes állapot (rákra való hajlam, autoimmun betegségek, anyagcsere-rendellenességek, endokrinológiai patológiák, neurológiai rendellenességek, monogénes betegségek stb.) szűrésével, a terhesség bármikor történő megszakadása esetén / a gyermek szülés előtt bekövetkező halála esetén / a gyermek szülés során bekövetkező halála esetén, a teljes program megismétlésre kerül mindaddig, amíg a párnak gyermeke nem születik. Többes terhesség (ikrek) vezetését és kezelését a csomag díja tartalmazza
- 06
PGT-M 1 alkalmi mutációra. Az 1-nél több mutáció kimutatására alkalmas program tervezése is szóba kerül
- 01
Elemzési szakasz
10 000 € - 02
Egészséges embrió kiválasztása
30 000 € - 03
1 hónappal az embrióátültetés előtt
10 000 € - 04
A terhesség 12–13 hete között (embrionális periódus)
15 000 € - 05
A terhesség 24-25 hete között (embrionális periódus)
15 000 € - 06
A gyermek születési anyakönyvi kivonatának kiállítása után
10 000 €