علم الجينوم هو علم الجهاز الوراثي الذي يدرس بنية الجينات ووظائفها ومشاركتها في تكوين خصائص الكائن الحي. يسمح لكم بفهم كيفية عمل الجينات •بالتفصيل ، وكيف تؤثر على عمل الجسم وتتفاعل مع بعضها البعض. هذا يساعد على التنبؤ والتأثير على تنوع الأنواع (في حالتنا ، الشخص).
Human genomics أو علم الجينوم البشري هو مجال علمي يدرس الجينات البشرية ويدرس تركيبها ووظيفتها. بفضل علم الجينوم البشري ، يمكننا أن نفهم بالتفصيل كيف تعمل جينات معينة ، وكيف تؤثر على الجسم وكيف تتفاعل مع بعضها البعض.
تفتح دراسة جيناتنا إمكانيات جديدة في الطب وتساعد كثيرًا في الطب التناسلي. بفضل التكنولوجيا الحديثة ، يمكنكم إجراء تحليل دقيق للحمض النووي ، •وفك شفرة النمط الجيني ، وتحليل ما إذا كانت جيناتكم مصابة بأمراض وراثية والتأكد من أن طفلكم يولد بصحة جيدة.
كل شخص لديه طفرات جينية في جينومه لا تظهر بأي شكل من الأشكال وليس لها تأثير سلبي على الصحة. هذا طبيعي تمامًا. ولكن عندما تنتقل طفرتان "كامنتان" متطابقتان من الأب والأم إلى الطفل ، يحدث "تنشيطهما" ، مما يؤدي إلى تطور أمراض وراثية.
شاهدوا الفيديو لمعرفة المزيد عن التقنيات المستخدمة في تكوين أجنة صحية ، والقضاء على أمراض الجينات والكروموسومات ، وإنجاب طفل سليم شاهدوا الفيديو كاملا
كيف يتم تنشيط الأمراض بالضبط ؟
تحتوي خلايا جسم الإنسان على الكروموسومات ، وتتكون الكروموسومات من الجينات. تنتج الجينات البروتينات التي تنظم عمل الخلايا ، وبالتالي الكائن الحي بأكمله. تؤدي الطفرات في الجينات إلى تعطل الإنتاج الصحيح للبروتينات ويصبح هذا سببًا لحدوث أمراض مختلفة.
Human genomics services تدعو الوالدين إلى حماية أطفالهم من مثل هذا التطور للأحداث وتجنب حدوث أمراض محددة وراثيًا.
من أجل تكوين شخص مثالي وراثيًا ، نجري دراسة للجينوم (جميع الجينات) للأب البيولوجي والأم البيولوجية للطفل (أو المتبرعة بالبويضات أو المتبرع •بالحيوانات المنوية) لجميع الطفرات المعروفة وراثيًا في الجينات المعروفة للعلم الحديث والتي لها مظاهر سريرية أو تحمل خطر على نوعية حياة الطفل. بعد ذلك ، بناءً على الطفرات الموجودة ، نقوم بإجراء التشخيصات الجينية قبل الانغراس (PGD) ، والتي تتيح لنا اكتشاف الطفرات والتحقيق فيها مباشرةً في الجنين. هذا يجعل من الممكن الحصول على جنين يتمتع بصحة جيدة ، والذي سيتم بعد ذلك نقله إلى تجويف الرحم. من هذا الجنين الذي تم فحصه واختياره بعناية ، سيولد إنسان كامل - طفل يتمتع بصحة جيدة وراثيا!
-
تقنيتنا
تزيد من فرص إنجاب طفل بدون مرض للأزواج المعرضين لمخاطر وراثية عالية
-
يمكننا إجراء التشخيص الوراثي قبل الزرع PGD لأكثر من 500 مرض
ترتبط بعض الأمراض الوراثية بالجنس ، ويمكن أن يساعدك اختبار الحمض النووي في معرفة ما إذا كان هناك أي شيء من هذا القبيل في جيناتك وتجنب الخطر.
-
اختيار الجنس
إذا كنت تريد دائمًا طفلًا من جنس معين ، ففي هذه الحالة يمكننا أن نجعل أحلامك تتحقق - اختر الجنس المرغوب للطفل باستخدام التشخيص الوراثي قبل الزرع
-
دقة 99٪
طفل سليم وراثيا
-
نحن نأخذ العرق بعين الاعتبار
سنقوم بتوصيلكم بمدير الخدمة المختارة. سيتم الاتصال بكم قريبا
طلب
اختبار الحمض النووي
اطفال انابيب
خزعة الكيسة الأريمية
نقل الأجنة السليمة
إنسان مثالي
يحظر إعادة إنتاج أي معلومات معروضة على الموقع كليًا أو جزئيًا ، بأي شكل نصي أو رسومي أو فيديو دون إذن من إدارة الموقع. عن طريق نسخ البيانات ، فإنكم توافقون على هذا المطلب وتتحملون المسؤولية الكاملة في حالة الانتهاك. الحد العمري للجمهور: 18+
© 1995 - 2024 مركز تأجير الأرحام للبروفيسور فيسكوب ألكسندر ميخالوفيتش